GUANTI IN LATTICE EKOPLUS

5.00

Guanto monouso in puro lattice di gomma naturale, non sterile. Idoneità all’utilizzo per il contatto alimentare.
Facilità di calzata, sensibilissimo e resistente.
Rivestimento: lattice di gomma naturale.

Svuota
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Descrizione

Guanto monouso in puro lattice di gomma naturale non sterile.

Superficie esterna liscia.

Finemente talcato internamente.

Sensibilissimo e resistente, indicato per pelli sensibili.

Forma anatomica con bordino antirotolamento.

Adatto per uso ospedaliero ed ambulatoriale.

Consigliato anche nei laboratori.

Colore bianco naturale.

Confezione: 100 pz

Misure: 8 – 9 – 10

 

DESCRIZIONE GENERALE DISPOSITIVO MEDICO

Il prodotto è certificato come dispositivo medico di classe 1.

I guanti sono stati anche sottoposti a prova per definire la capacità d’essere barriera impermeabile ed offrire valida protezione contro agenti virali e microrganismi potenzialmente patogeni garantendo l’impermeabilità dei guanti ai liquidi corporei ed ematici che possano contenere tali agenti infestanti (v. CONTROLLI DI QUALITÁ SUL DISPOSITIVO MEDICO).

 

DESCRIZIONE GENERALE DISPOSITIVO PROTEZIONE INDIVIDUALE

Il prodotto è certificato dall’Ente Notificato CE 0465 come DPI CLASSE III per la protezione dai RISCHI MECCANICI, CHIMICI E BIOLOGICI, secondo quanto previsto dal DECRETO LEGISLATIVO N. 475 – attuazione della direttiva 89/686/Direttiva CEE.

Il prodotto rispetta gli obblighi previsti dal Regolamento EC 1907/2006_REACH riguardante la registrazione, valutazione, autorizzazione e restrizione delle sostanze e dei preparati chimici all’interno dell’Unione Europea, a salvaguardia della salute umana e dell’ambiente.

 

NORMATIVE DI RIFERIMENTO

D. Lgs. n. 37/2010, Direttiva CEE 93/42, Direttiva 47/2007

D. Lgs. n. 81/2008, Testo Unico Sicurezza Lavoro,D.Lgs. n. 475/92, D. Lgs. 626/94, Direttiva 89/686/CEE

Farmacopea Repubblica Italiana Ed. corrente, Farmacopea Europea Ed. corrente

EN 455 I – II – III – IV, EN 374 I – II – III, EN 420, EN 388, ASTM F1670, ASTM F1671

ISO 2859

Regolamento 2023/2006/CE e 1935/2004/CE

Decreto Ministeriale 21/03/1973 e s. m. i.

DPR 777/82 e s. m. i.

Regolamento CE 1907/2006 REACH

Informazioni aggiuntive

TAGLIA

8, 9, 10

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